LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO

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El curso podrá pedirse en formato libro , CDROM o PDF

·         Conocer, relacionar y valorar los distintos tipos y fases de Alteraciones Genéticas mediante las Técnicas Aplicadas en los Laboratorios de Genética para su Prevención y Diagnóstico.
·          Identificar y explicar las distintas anomalías cromosómicas.
·          Gestionar y planificar la Sincronización con Timidita.
·          Gestionar y planificar la Sincronización con Metrotrexate.

·         Unidad Didáctica I: Descripción del curso y guía del alumno. Método de estudio del material didáctico, orientación para tutorías, criterios de evaluación y recomendaciones pedagógicas para un óptimo aprovechamiento del curso.
·         Unidad Didáctica II: Introducción Histórica. 1.-Introducción. 2.-Cronología de la genética y biología molecular.
·         Unidad Didáctica III: La célula. 1.-La célula. 2.-Partes de la célula. 3.-División celular. 4.-Diferencias fundamentales de las meiosis de ambos sexos. 5.-Meiosis en el sexo femenino y fecundación.
·         Unidad Didáctica IV: Genética Hereditaria. 1.-Los cromosomas: sus características. 2.-El cariotipo. Fórmulas cromosómicas. 3.-Anomalías cromosómicas. 4.-Principales síndromes cromosómicos. 5.-Protocolo y técnicas del cariotipo en sangre periférica. 6.-Prevención de las anomalías cromosómicas. Diagnóstico prenatal. 7.-Análisis de laboratorio del líquido amniótico o vellosidad corial.
·         Cuestionario: 100 preguntas tipo test verdadero/falso.